下列杂环化合物芳香性顺序为（）。 A: 呋喃＞噻吩＞吡咯 B: 吡咯＞呋喃＞噻吩 C: 噻吩＞吡咯＞呋喃 D: 吡咯＞噻吩＞呋喃
下列杂环化合物芳香性顺序为（）。 A: 呋喃＞噻吩＞吡咯 B: 吡咯＞呋喃＞噻吩 C: 噻吩＞吡咯＞呋喃 D: 吡咯＞噻吩＞呋喃
下列杂环化合物芳香性顺序为（） A: 呋喃 >;噻吩 >;吡咯 B: 呋喃 >;吡咯 >;噻吩 C: 吡咯 >;呋喃>;噻吩 D: 噻吩>;吡咯>;呋喃
下列杂环化合物芳香性顺序为（） A: 呋喃 >;噻吩 >;吡咯 B: 呋喃 >;吡咯 >;噻吩 C: 吡咯 >;呋喃>;噻吩 D: 噻吩>;吡咯>;呋喃
吡咯、呋喃、噻吩、苯发生亲电取代反应的活性顺序 A: 吡咯＞呋喃＞噻吩＞苯 B: 苯＞呋喃＞噻吩＞吡咯 C: 呋喃＞吡咯＞噻吩＞苯 D: 噻吩＞苯＞吡咯＞呋喃
吡咯、呋喃、噻吩、苯发生亲电取代反应的活性顺序 A: 吡咯＞呋喃＞噻吩＞苯 B: 苯＞呋喃＞噻吩＞吡咯 C: 呋喃＞吡咯＞噻吩＞苯 D: 噻吩＞苯＞吡咯＞呋喃
除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为（ ） A: 苯与浓硫酸互溶 B: 噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸 C: 噻吩与浓硫酸形成α-噻吩磺酸 D: 苯与噻吩互溶
除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为（ ） A: 苯与浓硫酸互溶 B: 噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸 C: 噻吩与浓硫酸形成α-噻吩磺酸 D: 苯与噻吩互溶
3.芳香性强弱顺序（） A: 苯＞噻吩＞呋喃＞吡咯 B: 噻吩＞吡咯＞呋喃＞苯 C: 苯＞噻吩＞吡咯＞呋喃 D: 苯＞呋喃＞吡咯＞噻吩
3.芳香性强弱顺序（） A: 苯＞噻吩＞呋喃＞吡咯 B: 噻吩＞吡咯＞呋喃＞苯 C: 苯＞噻吩＞吡咯＞呋喃 D: 苯＞呋喃＞吡咯＞噻吩
下列杂环化合物芳香性顺序为（ ）。 A: 苯>噻吩>吡咯>呋喃 B: 噻吩>吡咯>苯>呋喃 C: 呋喃>吡咯>噻吩>苯 D: 吡咯>噻吩>苯>呋喃
下列杂环化合物芳香性顺序为（ ）。 A: 苯>噻吩>吡咯>呋喃 B: 噻吩>吡咯>苯>呋喃 C: 呋喃>吡咯>噻吩>苯 D: 吡咯>噻吩>苯>呋喃
苯中含有少量噻吩，通常可在室温反复用H2SO4提取，除去噻吩。这是因为： A: 噻吩易溶于浓H2SO4 B: 生成噻吩-β-磺酸 C: 生成溶于H2SO4的噻吩-α-磺酸 D: 生成噻吩磺酸盐 E: 苯不溶于H2SO4
苯中含有少量噻吩，通常可在室温反复用H2SO4提取，除去噻吩。这是因为： A: 噻吩易溶于浓H2SO4 B: 生成噻吩-β-磺酸 C: 生成溶于H2SO4的噻吩-α-磺酸 D: 生成噻吩磺酸盐 E: 苯不溶于H2SO4
下列化合物硝化反应的活性大小排列顺序，正确的是（） A: 吡咯>呋喃>噻吩>吡啶>苯； B: 吡咯>呋喃>噻吩>苯>吡啶； C: 呋喃>吡咯>噻吩>吡啶>苯；D．呋喃>吡咯>噻吩>苯>吡啶； D: 吡咯>呋喃>噻吩>吡啶>苯 E: 吡咯>呋喃>噻吩>苯>吡啶 F: 呋喃>吡咯>噻吩>吡啶>苯 G: 呋喃>吡咯>噻吩>苯>吡啶
下列化合物硝化反应的活性大小排列顺序，正确的是（） A: 吡咯>呋喃>噻吩>吡啶>苯； B: 吡咯>呋喃>噻吩>苯>吡啶； C: 呋喃>吡咯>噻吩>吡啶>苯；D．呋喃>吡咯>噻吩>苯>吡啶； D: 吡咯>呋喃>噻吩>吡啶>苯 E: 吡咯>呋喃>噻吩>苯>吡啶 F: 呋喃>吡咯>噻吩>吡啶>苯 G: 呋喃>吡咯>噻吩>苯>吡啶
除去苯中少量噻吩杂质，可采用加入浓硫酸萃取的方法，这是因为（）。 A: 苯与浓硫酸互溶 B: 噻吩与浓硫酸生成a-噻吩磺酸 C: 苯发生亲电取代的活性比噻吩高 D: 噻吩与浓硫酸生成b-噻吩磺酸
除去苯中少量噻吩杂质，可采用加入浓硫酸萃取的方法，这是因为（）。 A: 苯与浓硫酸互溶 B: 噻吩与浓硫酸生成a-噻吩磺酸 C: 苯发生亲电取代的活性比噻吩高 D: 噻吩与浓硫酸生成b-噻吩磺酸
除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为（ ） A: 苯与浓硫酸互溶；B．噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸；C．苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高，室温下形成α-噻吩磺酸 B: 苯与浓硫酸互溶 C: 噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸 D: 苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高，室温下形成α-噻吩磺酸 E:
除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为（ ） A: 苯与浓硫酸互溶；B．噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸；C．苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高，室温下形成α-噻吩磺酸 B: 苯与浓硫酸互溶 C: 噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸 D: 苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高，室温下形成α-噻吩磺酸 E: