药物作用特异性强一定引起选择性高的药理效应。
举一反三
- 阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，说明（） A: 选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高 B: 选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低 C: 效应广泛的药物一般副作用较少 D: 效应广泛的药物一般副作用较多 E: 药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
- 药物作用特异性高的药物一定也具有较高的选择性。
- 药物选择性作用的药理基础是
- 下列不正确的为（） A: 药物作用为药物与机体细胞间的初始作用 B: 药物作用有其特异性 C: 药理效应是药物作用的结果 D: 药物作用有选择性 E: 药理效应与治疗效果意义相同
- 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是() A: 结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B: 可影响药物的转运 C: 结合是可逆的，具有饱和性 D: 结合率低，药物作用强 E: 结合率高，药物作用强