影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（ ）。
A: pKa、解离度
B: 油水分配系数
C: 水溶性
D: 生物半衰期
E: 稳定性
A: pKa、解离度
B: 油水分配系数
C: 水溶性
D: 生物半衰期
E: 稳定性
举一反三
- 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（ ）。 A: pKa、解离度 B: 油水分配系数 C: 水溶性 D: 生物半衰期 E: 稳定性
- 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括:(0.5) A: 稳定性 B: 水溶性 C: 油水分配系数 D: 生物半衰期 E: pKa、解离度
- 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（） A: 稳定性 B: 水溶性 C: 油水分配系数 D: 生物半衰期 E: pK、解离度
- 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（） A: 稳定性 B: 水溶性 C: 油水分配系数 D: 生物半衰期 E: p F: 解离度
- 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素 A: 稳定性 B: 剂量大小 C: 油水分配系数 D: 生物半衰期 E: pKa、解离度