【单选题】适于制成TDDS的药物是( )
A: 熔点高的药物
B: 每日剂量大于10 mg的药物
C: 相对分子质量大于600的药物
D: 在水中及油中的溶解度都较好的药物
E: 离子型药物
A: 熔点高的药物
B: 每日剂量大于10 mg的药物
C: 相对分子质量大于600的药物
D: 在水中及油中的溶解度都较好的药物
E: 离子型药物
D
举一反三
- 下列适于制成经皮吸收制剂的药物是（） A: A熔点高的药物 B: B离子型药物 C: C相对分子质量大于600的药物 D: D每天剂量大于10mg以上的药物 E: E在油中及水中溶解度都较好的药物
- 适于制备成经皮吸收制剂的药物有（） A: 每日剂量大于15mg的药物 B: 相对分子质量大于600的药物 C: 离子型药物 D: 熔点高的药物 E: 在水中及油中的溶解度接近的药物
- 适合制备成经皮吸收制剂的药物是 A: 离子型药物 B: 相对分子质量大于600的药物 C: 每日剂量大于10mg的药物 D: 熔点高的药物 E: 在水中及油中溶解度接近的药物
- 不适宜制成经皮贴剂的药物是( )。 A: 在水中及油中溶解度接近的药物 B: 分子型药物 C: 相对分子量小于600的药物 D: 熔点高的药物
- 1.适于制备成膜剂的药物是 A: 每日剂量大于10mg的药物 B: 相对分子质量大于3000的药物 C: 既能油溶又能水溶的药物 D: 油／水分配系数小的药物
内容
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有关药物经皮吸收的叙述错误的为（ ）。 A: 皮肤破损可增加药物的吸收 B: 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 C: 相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物 D: 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
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适宜制成包合物的药物的条件是 A: 无机药物最适宜 B: 药物分子的原子数大于5 C: 熔点大于250℃ D: 相对分子质量在100～400之间 E: 水中的溶解度小于10g／L
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适宜制成包合物的药物的条件是适宜制成包合物的药物的条件是（） A: 无机药物最适宜 B: 药物分子的原子数大于5 C: 熔点大于250℃ D: 相对分子质量在100～400之间 E: 水中的溶解度小于10g／L
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【单选题】下列有关药物经皮吸收的叙述,错误的为( ) A: 皮肤破损时,药物的吸收增加 B: 当药物与组织的结合力强时,可能在皮肤内形成药物的储库 C: 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 D: 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物 E: 同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
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2 下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为 （ ） A: 当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库 B: 皮肤破损时，药物的吸收增加 C: 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物 D: 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 E: 同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的