1.适于制备成膜剂的药物是
A: 每日剂量大于10mg的药物
B: 相对分子质量大于3000的药物
C: 既能油溶又能水溶的药物
D: 油／水分配系数小的药物
A: 每日剂量大于10mg的药物
B: 相对分子质量大于3000的药物
C: 既能油溶又能水溶的药物
D: 油／水分配系数小的药物
C
举一反三
- 适合制备成经皮吸收制剂的药物是 A: 离子型药物 B: 相对分子质量大于600的药物 C: 每日剂量大于10mg的药物 D: 熔点高的药物 E: 在水中及油中溶解度接近的药物
- 【单选题】适于制成TDDS的药物是( ) A: 熔点高的药物 B: 每日剂量大于10 mg的药物 C: 相对分子质量大于600的药物 D: 在水中及油中的溶解度都较好的药物 E: 离子型药物
- 适于制备成经皮吸收制剂的药物有（） A: 每日剂量大于15mg的药物 B: 相对分子质量大于600的药物 C: 离子型药物 D: 熔点高的药物 E: 在水中及油中的溶解度接近的药物
- 下列适于制成经皮吸收制剂的药物是（） A: A熔点高的药物 B: B离子型药物 C: C相对分子质量大于600的药物 D: D每天剂量大于10mg以上的药物 E: E在油中及水中溶解度都较好的药物
- 有关药物经皮吸收的叙述错误的为（ ）。 A: 皮肤破损可增加药物的吸收 B: 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 C: 相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物 D: 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
内容
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关于影响药物的经皮吸收的药物因素，错误的描述有（ ） A: 既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性 B: 药物吸收速率与分子量成反比 C: 宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物 D: 高熔点的药物容易渗透通过皮肤 E: 溶液态药物＞混悬态药物，微粉＞细粒
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药物的pD2大反映 A: 药物与受体亲和力小，用药剂量大 B: 药物与受体亲和力大，用药剂量大 C: 药物与受体亲和力大，用药剂量小 D: 药物与受体亲和力小，用药剂量大
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药物的pd2大说明：（） A: 药物与受体的亲和力小，用药剂量小 B: 药物与受体的亲和力小，用药剂量大 C: 药物与受体的亲和力大，用药剂量大 D: 药物与受体的亲和力大，用药剂量小
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有关药物经皮吸收的叙述错误的为 A: 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物 B: 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物 C: 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物 D: 皮肤破损可增加药物的吸收 E: 药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库
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哪种药物易透入角膜（）。 A: 脂溶性药物 B: 水溶性药物 C: 油溶性药物 D: 既能溶于水又能溶于油的药物 E: 生物碱类药物