糖皮质激素类的结构修饰中，哪个位置引入氟原子可使抗炎作用增强，但副作用也大幅增加
举一反三
- 对糖皮质激素构效关系描述错误的是（）。 A: 在氢化可的松的1位增加双键，抗炎活性增大4倍，不增加钠潴留作用 B: 单纯在糖皮质激素9α-引入氟原子，抗炎活性增加，钠潴留副作用减少 C: 在糖皮质激素6α-引入氟原子，抗炎活性和钠潴留副作用均增加 D: 在9α-位引入氟原子后、同时C16引入羟基并与C17α-羟基一道制成丙酮的缩酮，可减小钠潴留作用 E: 16位引入甲基，抗炎活性增加，钠潴留作用减少
- 对糖皮质激素构效关系描述错误的是（）。 A: 在氢化可的松的1位增加双键，抗炎活性增大4倍，不增加钠潴留作用 B: 单纯在糖皮质激素9α-引入氟原子，抗炎活性增加，钠潴留副作用减少 C: 在糖皮质激素6α-引入氟原子，抗炎活性和钠潴留副作用均增加 D: 在9α-位引入氟原子后、同时C16引入羟基并与C17α-羟基一道制成丙酮的缩酮，可减小钠潴留作用 E: 16位引入甲基，抗炎活性增加，钠潴留作用减少
- 在氢化可的松的哪个位置引入双键可使抗炎作用增强
- 对糖皮质激素类的药效关系描述错误的是（）。 A: 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性 B: 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变 C: 9口位引人氟原子，抗炎作用增大。盐代谢作用不变 D: 6口位引入氟原子，抗炎作用增大，肭潴留作用也增大 E: 16位与17位a羟基缩酮化可明显增加疗效
- 关于氢化可的松的结构改造，表述正确的是（ ）。 A: 在16α位引入甲基，抗炎活性增强 B: 6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强 C: 目的是增强糖皮质激素作用，降低盐皮质激素作用。 D: 1-位引入双键，抗炎活性增加