关于氢化可的松的结构改造，表述正确的是（ ）。
A: 在16α位引入甲基，抗炎活性增强
B: 6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强
C: 目的是增强糖皮质激素作用，降低盐皮质激素作用。
D: 1-位引入双键，抗炎活性增加
A: 在16α位引入甲基，抗炎活性增强
B: 6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强
C: 目的是增强糖皮质激素作用，降低盐皮质激素作用。
D: 1-位引入双键，抗炎活性增加
举一反三
- 关于地塞米松的构效关系,下列说法错误的是() A: 1,2-位引入双键可增加糖皮质激素的活性,而不增加盐皮质激素的活性 B: C-6位引入-F抗炎活性和尿潴留活性均大幅增加 C: C-9引入-CH3抗炎活性增加,但是尿潴留作用增加更多 D: C-11位引入β-OH才具有活性
- 对糖皮质激素构效关系描述错误的是（）。 A: 在氢化可的松的1位增加双键，抗炎活性增大4倍，不增加钠潴留作用 B: 单纯在糖皮质激素9α-引入氟原子，抗炎活性增加，钠潴留副作用减少 C: 在糖皮质激素6α-引入氟原子，抗炎活性和钠潴留副作用均增加 D: 在9α-位引入氟原子后、同时C16引入羟基并与C17α-羟基一道制成丙酮的缩酮，可减小钠潴留作用 E: 16位引入甲基，抗炎活性增加，钠潴留作用减少
- 对糖皮质激素构效关系描述错误的是（）。 A: 在氢化可的松的1位增加双键，抗炎活性增大4倍，不增加钠潴留作用 B: 单纯在糖皮质激素9α-引入氟原子，抗炎活性增加，钠潴留副作用减少 C: 在糖皮质激素6α-引入氟原子，抗炎活性和钠潴留副作用均增加 D: 在9α-位引入氟原子后、同时C16引入羟基并与C17α-羟基一道制成丙酮的缩酮，可减小钠潴留作用 E: 16位引入甲基，抗炎活性增加，钠潴留作用减少
- 在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（
- 在氢化可的松的哪个位置引入双键可使抗炎作用增强