21-三体综合征是属于（）。
A:
B: Guthrie细菌生长抑制试验
C:
D: 尿三氯化铁试验
E:
F: 尿蝶呤分析
G:
H: 常染色体隐性遗传
I:
J: 常染色体畸变
A:
B: Guthrie细菌生长抑制试验
C:
D: 尿三氯化铁试验
E:
F: 尿蝶呤分析
G:
H: 常染色体隐性遗传
I:
J: 常染色体畸变
E
举一反三
- 儿童苯丙酮尿症的初筛（）。 A: B: Guthrie细菌生长抑制试验 C: D: 尿三氯化铁试验 E: F: 血浆游离氨基酸分析 G: H: 尿蝶呤分析 I: J: DNA分析
- 儿童苯丙酮尿症的初筛选用方法是（）。 A: B: DNA分析 C: D: 血浆游离氨基酸分析 E: F: 尿三氯化铁试验 G: H: 尿蝶呤分析 I: J: Guthrie细菌生长抑制试验
- 21～三体综合征是 A: 常染色体畸变 B: 常染色体显性遗传 C: X连锁显性遗传 D: 常染色体隐性遗传 E: X连锁隐性遗传
- 关于21-三体综合征的说法正确的是 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X连锁显性遗传 D: X连锁隐性遗传 E: 常染色体畸变
- 较大儿童苯丙酮尿症初筛首选的检查是（） A: 尿有机酸分析 B: 血氨基酸分析 C: 尿三氯化铁试验 D: 尿蝶呤分析 E: Guthrie细菌生长抑制试验
内容
- 0
儿童苯丙酮尿症的初筛选用的检查是（）。 A: B: 血TSH测定 C: D: 染色体核型分析 E: F: 尿三氯化铁试验 G: H: 尿蝶呤分析 I: J: 血浆氨基酸分析
- 1
下列疾病属于常染色体隐性遗传的是（） A: 苯丙酮尿症 B: 精神分裂症 C: 脆性X染色体综合征 D: 先天性心脏病 E: 21-三体综合征
- 2
21-三体综合征最常见的染色体异常为（） A: 21-三体畸变 B: G/D易位 C: G/G易位 D: 嵌合体 E: 18-三体畸变
- 3
儿童苯丙酮尿症的初筛（） A: Guthrie细菌抑制生长抑制试验 B: 尿三氯化铁试验 C: 血浆游离氨基酸分析 D: 尿嘌呤分析 E: DNA分析
- 4
属于常染色体隐性遗传的是() A: 21-三体综合征 B: 苯丙酮尿症 C: 糖尿病 D: 先天性肾上腺皮质增生症 E: 糖原累积病