AIDP急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（格林-巴利或吉兰-巴雷综合征） 表现为肌张力低（弛缓性瘫痪）、肌力弱、病理征阴性、可有肌萎缩。四肢远端无力，很快加重向近端发展.如对称性瘫痪自下肢上升至上肢并累及脑N,称为Landry上升性麻痹.
举一反三
- 主要表现为四肢对称性无力，自远端向近端发展或者自近端向远端发展的弛缓性瘫痪的疾病为（）。 A: 癫痫大发作 B: 癔病性痉挛 C: 癫痫小发作 D: 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 E: 重症肌无力
- 主要表现为四肢对称性无力，自远端向近端发展或者自近端向远端发展的弛缓性瘫痪的疾病为（） A: 癫痫大发作 B: 癫痫小发作 C: 癔症性痉挛 D: 重症肌无力 E: 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病最具有特征性的表现是 A: 肢体远端无力 B: 构音障碍 C: 双侧面瘫 D: 呛咳 E: 四肢对称性弛缓性瘫痪
- 患者男，33岁。因四肢末端麻木无力5天入院，诊断为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。入院后病情加重，四肢弛缓性瘫痪，出现呼吸肌麻痹，呼吸困难。该重症患者的治疗和
- 暗示治疗有效的是()|主要表现为四肢对称性无力，自远端向近端发展或者自近端向远端发展的弛缓性瘫痪的疾病为()|发病时表现为身体某一固定部位的抽搐或感觉障碍属于() A: 癫痫大发作 B: 癫痫小发作 C: 癔病性痉挛 D: 重症肌无力 E: 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病