AIDP起病前常有？
AIDP起病前常有？
关于AIDP的说法不正确的是
关于AIDP的说法不正确的是
以下属于吉兰-巴雷综合征的是： A: AIDP B: AMAN C: Miller-fisher综合征 D: ASN
以下属于吉兰-巴雷综合征的是： A: AIDP B: AMAN C: Miller-fisher综合征 D: ASN
AIDP为自限性疾病，症状体征停止进展多在 A: 2周 B: 4周 C: 1周 D: 3周 E: 5周
AIDP为自限性疾病，症状体征停止进展多在 A: 2周 B: 4周 C: 1周 D: 3周 E: 5周
AIDP急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（格林-巴利或吉兰-巴雷综合征） 表现为肌张力低（弛缓性瘫痪）、肌力弱、病理征阴性、可有肌萎缩。四肢远端无力，很快加重向近端发展.如对称性瘫痪自下肢上升至上肢并累及脑N,称为Landry上升性麻痹.
AIDP急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（格林-巴利或吉兰-巴雷综合征） 表现为肌张力低（弛缓性瘫痪）、肌力弱、病理征阴性、可有肌萎缩。四肢远端无力，很快加重向近端发展.如对称性瘫痪自下肢上升至上肢并累及脑N,称为Landry上升性麻痹.
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