关于血友病的病因有（）
A: 血友病甲、乙为x连锁隐性遗传
B: 血友病甲、乙由女性传递、男性发病
C: 血友病甲、乙多数有家族史
D: 血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传
E: 血友病丙两性均可发病，双亲均可遗传
A: 血友病甲、乙为x连锁隐性遗传
B: 血友病甲、乙由女性传递、男性发病
C: 血友病甲、乙多数有家族史
D: 血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传
E: 血友病丙两性均可发病，双亲均可遗传
A,A,A,A,A,B,C,D,E
举一反三
- 【单选题】下面关于血友病发病情况描述正确的是() A. 血友病 A是常染色体不完全隐性遗传 B. 血友病A由女性传递，男性发病 C. 血友B男女发病几率相同 D. 血友病B主要见于女性 E. 血友病C主要见于男性
- 关于血友病，错误的是（） A: 血友病A为X连锁隐性遗传 B: 血友病B为X连锁隐性遗传 C: 血友病A和B由男性传递、女性发病 D: 血友病A和B由女性传递、男性发病 E: 血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
- 血友病传递者，女性，25岁，其父为血友病患者。因近期计划结婚，和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是（）。 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: 性染色体显性遗传 D: 性染色体隐性遗传 E: 以上遗传方式均可能发生
- 血友病男性患者远多于女性患者的原因是 A: 女性对此病有免疫力 B: 血友病致病基因在Y染色体上,无显隐性关系 C: 血友病致病基因在X染色体上,并呈隐性遗传 D: 男性对此病无免疫力 E: 血友病致病基因在常染色体上,并呈隐性遗传
- 血友病属于X连锁隐性遗传病。一个男性是血友病患者，其父母和祖父母均正常，其亲属不可能患血友病的人是（ ）
内容
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血友病A为（）血友病B为（）遗传性Ⅺ因子缺乏症为（） A: 常染色体隐性遗传 B: 多基因遗传病 C: X连锁隐性遗传 D: X连锁显性遗传 E: 染色体畸变遗传病
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血友病A和血友病B的遗传方式是() A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X-连锁显性遗传 D: X-连锁隐性遗传 E: Y-连锁遗传
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血友病A属于()遗传病 A: 从性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X连锁显性遗传 D: X连锁隐性遗传 E: 常染色体显性遗传
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血友病的遗传属于伴X隐性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是 A: 外祖父→母亲→男孩 B: 外祖母→母亲→男孩 C: 祖父→父亲→男孩 D: 祖母→父亲→男孩
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血友病为（）。 A: 常染色体隐性遗传 B: 常染色体显性遗传 C: 常染色体不完全显性遗传 D: 伴性隐性遗传 E: 伴性显性遗传