按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的( )
A: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
B: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
C: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
D: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
E: 药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
A: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
B: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
C: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
D: 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
E: 药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
C
举一反三
- 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
- 根据《药品管理法》，药品广告未经批准的，不得发布；药品广告的批准部门是（） A: 广告发布地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门 B: 广告发布地地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关 D: 国务院药品监督管理部门
- 药品广告需经下列哪个部门批准发给批文（） A: 省级药监部门批准 B: 审批发给药品广告批准文号 C: 企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号 D: 国家药监局批准可在全国任何地方做广告
- 关于药品广告管理叙述错误的是： A: 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 B: 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准 C: 未取得药品广告批准文号的，不得发布 D: 非药品广告不得有涉及药品的宣传 E: 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
- 药品广告须经()批准，并发给药品广告批准文号，方能投放广告。 A: 企业所在地市级以上药品监督管理部门 B: 企业所在地省级药品监督管理部门 C: 企业所在地市级以上工商管督管理部门 D: 企业所在地省级工商监督管理部门
内容
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发布药品广告，需经哪个部门批准 A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门 E: 县级以上工商行政管理部门 F: 根据《药品广告审查办法》
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根据《药品广告审查办法》,发布药品广告，需经（ ）批准 A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门 E: 县级以上工商行政管理部门
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有关药品广告的说法，错误的是（ ）。 A: 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B: 药品广告只允许在批准的省内发布 C: 药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 D: 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
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药品广告须经企业所在省的（ ）部门审核批准。 A: 药品监督管理 B: 医药管理 C: 广告发布 D: 工商行政
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【多选题】根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有() A. 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 B. 申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出,药品广告批准文号有效期为1年,过期作废 C. 经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,如需改动的,应重新申请药品广告批准文号 D. 取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审 E. 取得广告批准文号,即可全国发布广告