药品广告须经()批准，并发给药品广告批准文号，方能投放广告。
A: 企业所在地市级以上药品监督管理部门
B: 企业所在地省级药品监督管理部门
C: 企业所在地市级以上工商管督管理部门
D: 企业所在地省级工商监督管理部门
A: 企业所在地市级以上药品监督管理部门
B: 企业所在地省级药品监督管理部门
C: 企业所在地市级以上工商管督管理部门
D: 企业所在地省级工商监督管理部门
B
举一反三
- 【单选题】开办药品批发企业,须经( )批准并发给《药品经营许可证》 A. 企业所在地市级药品监督管理部门 B. 企业所在地省级药品监督管理部门 C. 国务院药品监督管理部门 D. 企业所在地省级工商管理部门
- 《医疗机构制剂许可证》的批准部门是() A: 所在地省级药品监督管理部门 B: 所在地省级人民政府卫生行政部门 C: 所在地市级药品监督管理部门 D: 所在地市级人民政府卫生行政部门
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告,需经_______批准 A: 发布地省级药品监督管理部门 B: 申请人所在地省级药品监督管理部 C: 市级药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 企业所在地省级药品监督管理部门 B: 企业所在地市级药品监督管理部门 C: 企业所在地县级药品监督管理部门 D: 企业所在地省级卫生行政管理部门 E: 企业所在地市级卫生行政管理部门
- 核发批发企业《药品经营许可证》的是（） A: 所在省级药品监督管理部门 B: 国务院药品监督管理部门 C: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 D: 工商行政管理部门 E: 企业所在地市级药品监督管理部门
内容
- 0
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
- 1
负责药品批准文号审批的是______ A: 所在地省级药品监督管理部门 B: 企业所在地市级药品监督管理部门 C: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门 E: 工商行政管理部门
- 2
负责组织GSP认证的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 企业所在地市级药品监督管理部门 D: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 E: 企业所在地省级以上药品监督管理部门
- 3
地市级以下医疗机构进行制剂调剂使用时( ) A: 经所在地市级卫生行政部门批准 B: 经所在地省级卫生行政部门批准 C: 经所在地市级药品监督管理部门批准 D: 经所在地省级药品监督管理部门批准
- 4
根据《药品广告审查办法》,发布药品广告,需经()批准 A: 申请人所在地省级药品监督管理部门 B: 发布地省级药品监督管理部门 C: 县级以上药品监督管理部门 D: 县级以上工商行政管理部门 E: 市级药品监督管理部门