在Western blot时，最边缘条带弯曲的原因是（ ）。
A: 电泳电流不均一
B: 电泳时间太长
C: 蛋白浓度太高
D: 蛋白上样量太大
A: 电泳电流不均一
B: 电泳时间太长
C: 蛋白浓度太高
D: 蛋白上样量太大
A
举一反三
- 中国大学MOOC: 在Western blot时，最边缘条带弯曲的原因是（ ）。
- Western blot结果中蛋白分子量偏高或偏低的原因是（ ）。 A: 胶的浓度不合适 B: 高分子量的蛋白用了低浓度胶 C: 低分子量的蛋白用了高浓度胶 D: 电泳时间太短
- 电泳结果的胶图上大分子量蛋白的条带位置在小分量蛋白条带的（）。
- 蛋白SDS-PAGE电泳时，条带呈现笑脸状，原因是（ ） A: 样品溶解不好 B: 凝胶不均匀冷却，中间冷却不好 C: 加样过多 D: 加样过少
- 蛋白电泳测定过程中，白蛋白区带染色出现空泡主要是（） A: 染色液浓度过大 B: 白蛋白浓度偏高或加样量较大 C: 电泳速度较快 D: 洗脱时间较长 E: 电泳缓冲离子浓度偏高
内容
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蛋白分子质量很小（10KD），可用采用（ ）Western blot A: 选择0.2μm的膜，同时缩短转膜时间 B: 最好使用较高浓度梯度胶 C: 降低一抗浓度 D: 加大上样量
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SDS-PAGE蛋白电泳上样缓冲液中应含有
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可以用来确定所表达的蛋白是否具有功能的方法是 。 A: ELISA B: SDS-聚丙烯酰胺电泳 C: 测试酶活 D: Western blot
- 3
电泳结果的胶图上大分子量蛋白的条带位置在小分量蛋白条带的（）。 A: 上方 B: 下方 C: 位置一样 D: 无法确定
- 4
Western blot结果中目的条带很弱，采用（ ）方法可以加强。 A: 减少上样量 B: 适当加大上样量 C: 加大二抗稀释比例 D: 适当增加一抗孵育时间