Western blot结果中蛋白分子量偏高或偏低的原因是（ ）。
A: 胶的浓度不合适
B: 高分子量的蛋白用了低浓度胶
C: 低分子量的蛋白用了高浓度胶
D: 电泳时间太短
A: 胶的浓度不合适
B: 高分子量的蛋白用了低浓度胶
C: 低分子量的蛋白用了高浓度胶
D: 电泳时间太短
举一反三
- 中国大学MOOC: Western blot结果中蛋白分子量偏高或偏低的原因是（ ）。
- 电泳结果的胶图上大分子量蛋白的条带位置在小分量蛋白条带的（）。
- 蛋白分子质量很小（10KD），可用采用（ ）Western blot A: 选择0.2μm的膜，同时缩短转膜时间 B: 最好使用较高浓度梯度胶 C: 降低一抗浓度 D: 加大上样量
- 在Western blot时，最边缘条带弯曲的原因是（ ）。 A: 电泳电流不均一 B: 电泳时间太长 C: 蛋白浓度太高 D: 蛋白上样量太大
- 哪一项对传统Western Blot技术的表述不正确（ ）。 A: Western Blot可以做相对定量 B: Western Blot跑胶的原理是基于蛋白所带电荷的大小 C: Western Blot可以做绝对定量 D: Western Blot跑胶的原理是基于蛋白的分子量大小