根据药品分类管理制度，药品分为（）和（）。
处方药 非处方药
举一反三
- 国家对药品实行分类管理制度，正确的是（） A: 处方药和非处方药分类管理制度 B: 放射性药品和非放射性药品分类管理制度 C: 中成药和西药分类管理制度 D: 麻醉药品和精神类药品分类管理制度 E: 治疗用药品和诊断用药品分类管理制度
- 针对国内可能发生的一些特殊情况(灾情、疫情等)国家对药品实行 A: 药品保护制度 B: 药品审批制度 C: 特殊药品的管理制度 D: 药品的分类管理制度 E: 药品的储备制度
- 国家实行（） A: 药品储备制度 B: 处方药与非处方药分类管理制度 C: 制定和执行药品保管制度 D: 符合国家药品标准 E: 实行特殊管理
- 针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实行（）。 A: 药品保护制度 B: 药品分类管理制度 C: 药品审批制度 D: 药品储备制度
- 药品经营企业购进药品，应当建立并执行 A: 进货检查验收制度 B: 注册证书管理制度 C: 分类管理制度 D: 药品上市许可持有人制度
内容
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国家实行（），建立中央和地方两级药品储备。 A: 药品储备制度 B: 药品采购管理制度 C: 药品价格管理制度 D: 药品监督管理制度
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ） A: 分类管理制度 B: 评价、分析制度 C: 登记制度 D: 逐级、定期报告制度 E: 核查制度
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特殊药品和非药品管理规定属于（） A: 首次经营品种的质量审核制度内容 B: 业务经营管理制度内容 C: 门市销售质量管理制度内容 D: 特殊管理药品管理制度内容 E: 药品质量验收、保管养护及出库复核制度内容
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针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实行（） A: 药品保护制度 B: 药品分类管理制度 C: 药品审批制度 D: 药品不良反应监测报告制度 E: 药品储备制度
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以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度() A: 记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度 B: 质量事故和质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度 C: 药品有效期的管理制度和不合格药品药品销毁管理制度 D: 药品拆零管理制度和药品退货管理制度