在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守（）
A: 药品管理法
B: 药品生产质量管理规范
C: 药品经营质量管理规范
A: 药品管理法
B: 药品生产质量管理规范
C: 药品经营质量管理规范
A
举一反三
- 在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守药品经营质量管理规范。 A: 正确 B: 错误
- 根据《药品管理法》，从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求 A: 药品生产质量管理规范 B: 药物临床试验质量管理规范 C: 药物非临床研究质量管理规范 D: 药品经营质量管理规范
- 在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
- 在中华人民共和国境内从事药品的 的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》 A: 使用 B: 研制 C: 生产 D: 经营 E: 监督管理
- GLP指的是（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药品临床试验管理规范 C: 药品经营质量管理规范 D: 药品非临床研究质量管理规范
内容
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GLP指的是（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药品临床试验管理规范 C: 药品经营质量管理规范 D: 药品非临床研究质量管理规范 E: 中药材生产质量管理规范
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在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 A: 研制、生产、经营 B: 生产、经营、使用 C: 研制、生产、经营、使用
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下列属于行政法规的是 A: 《药品生产质量管理规范》 B: 《药品不良反应报告和监督管理办法》 C: 《药品经营质量管理规范》 D: 《执业药师注册管理暂行办法》 E: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守（ ）。 A: 《药品管理法》 B: 《GSP》 C: 《反不正当竞争法》 D: 《药品经营许可证》
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GMP的中文名称是() A: 药品临床试验管理规范 B: 药品经营质量管理规范 C: 中药材生产质量管理规范 D: 药品生产质量管理规范 E: 药品非临床研究质量管理规范