在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守（）
A: 药品管理法
B: 药品生产质量管理规范
C: 药品经营质量管理规范
A: 药品管理法
B: 药品生产质量管理规范
C: 药品经营质量管理规范
举一反三
- 在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守药品经营质量管理规范。 A: 正确 B: 错误
- 根据《药品管理法》，从事药品经营活动，应当遵守（），建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求 A: 药品生产质量管理规范 B: 药物临床试验质量管理规范 C: 药物非临床研究质量管理规范 D: 药品经营质量管理规范
- 在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
- 在中华人民共和国境内从事药品的 的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》 A: 使用 B: 研制 C: 生产 D: 经营 E: 监督管理
- GLP指的是（） A: 药品生产质量管理规范 B: 药品临床试验管理规范 C: 药品经营质量管理规范 D: 药品非临床研究质量管理规范