在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
A: 研制
B: 生产
C: 经营
D: 使用
A: 研制
B: 生产
C: 经营
D: 使用
A,B,C,D
举一反三
- 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守（） A: 药品管理法 B: 药品生产质量管理规范 C: 药品经营质量管理规范
- 在中华人民共和国境内从事药品的 的单位或者个人，必须遵守《药品管理法》 A: 使用 B: 研制 C: 生产 D: 经营 E: 监督管理
- 在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 A: 研制、生产、经营 B: 生产、经营、使用 C: 研制、生产、经营、使用
- 《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品的( )和监督管理的单位或者个人。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
- 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
内容
- 0
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。（)
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在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守（ ）。 A: 《药品管理法》 B: 《GSP》 C: 《反不正当竞争法》 D: 《药品经营许可证》
- 2
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？ A: 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 B: 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。 C: 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。 D: 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
- 3
在中华人民共和国境内从事药品（）活动,适用本《药品管理法》。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用 E: 监督管理
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在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A: 研制、生产、经营、使用、监督管理 B: 研制、生产、经营、使用 C: 生产、经营、使用、监督管理