某一级对行反应 AÛB的速率常数与温度的关系式分别为:ln(k1/s)= −4605/(T/K) + 9.210 ln(K/s)= 4605/(T/K) − 9.210 K= k1/ k−1且cA,0 = 0.5 mol·dm-3,cB,0 = 0.05mol·dm-3。试计算: (1)逆反应的活化能; (2)400K时,反应达到平衡时的A、B的浓度cA,e,cB,e; (3)400K时,反应10s时A、B的浓度cA,cB。
解:(1) ∵ ln(k1/s)= −4605/(T/K) + 9.210 ln(K/s)= 4605/(T/K) − 9.210 K= k1/ k−1 ∴ ln(k−1/s)= ln(k1/s)− ln(K/s) = −9210/(T/K) + 18.420 与阿伦尼乌斯公式 lnk= −Ea/(RT/) + B 比较可知 Ea= 9210´8.314=76.57´103 kJ·mol-1 (2)T=400K时,ln(k1/s)= −4605/400 + 9.210,解得k1= 0.1 s -1 ln(k−1/s)= −9210/400 +18.420,解得k−1= 0.01 s -1 平衡时 cA,e + cB,e=cA,0+cB,0 =0.5 + 0.05 =0.55 mol·dm-3 cB,e/cA,e = K = k1/ k−1= 0.1/ 0.01=10 解得 cA,e =0.05 mol·dm-3 cB,e =0.5 mol·dm-3 (3)对于一级对性反应 ln(cA,0 − cA,e)/( cA −cA,e) = (k1 + k−1)t ln(0.5 − 0.05)/(cA −0.05) = (0.1 + 0.01) ´ 10 解得 cA=0.20 mol·dm-3 ∴ cB= 0.55− cA = 0.55 − 0.20 = 0.35 mol·dm-3
举一反三
- 700 K 时,某物质分解反应的速率常数是 0 . 0105 mol dm - 3 s - 1 ,若该反应的活化能为 188 kJ mol - 1 ,则 800 K 时其速率常数
- 某反应速率常数k= 1×10 -5 mol·dm -3·s -1,反应物的起始浓度为 0.1 mol·dm-3,该反应进行完全所需时间为 ______ .
- 基元反应A + 2B = 2C,已知某温度下正反应速率常数k正 = 1,逆反应速率常数k逆 = 0.5,则处于平衡状态的体系是( ) A: [A] = [C] = 2 mol·dm−3,[B] = 1 mol·dm−3 B: [A] = [C] = 1 mol·dm−3,[B] = 2 mol·dm−3 C: [A] =1 mol·dm−3,[B] = [C] = 2 mol·dm−3 D: [A] = 2 mol·dm−3,[B] = [C] = 1 mol·dm−3
- A+2B→C为基元反应,其速率常数为k,当反应在某一时刻(以s计),A的浓度为2 mol/L,B的浓度为3 mol/L,则反应速率为( )mol/(L·s)? 18 k|12 k|36 k|6 k
- 在温度T和压力pθ时理想气体反应:(Ⅰ)2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) Kθ1 (Ⅱ)CO2(g)=CO(g)+1/2O2(g) Kθ2则反应:(Ⅲ)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的Kθ3应为 A: 这是单选题 B: Kθ3= Kθ1/Kθ2 C: Kθ3= Kθ1Kθ2 D: Kθ3=(Kθ1)1/2/Kθ2 E: Kθ3= Kθ2/Kθ1
内容
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298 K时两个级数相同的反应Ⅰ、Ⅱ,活化能 E(Ⅰ)= E(Ⅱ),若速率常数k(Ⅰ)= 10k(Ⅱ),则两反应之活化熵相差:() A: 0.6J/(K·mol) B: 10J/(K·mol) C: 19J/(K·mol) D: 190J/(K·mol)
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在某一容器中 A 与 B的 反应在 390K 时反应速率常数 k为 2.37×10 -2 mol · dm - 3 · s - 1 , 若反应的活化能 Ea=163 kJ/mol ,则该反应在 420K 时的速率常数为( )
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反应1和反应2的平衡常数分别为KΘ1和KΘ2 ,如果KΘ1 > KΘ2 ,当两个反应的反应物初始浓度都是1 mol∙L-1 ,则在平衡时,反应1和反应2的平衡浓度相比 A: 无法比较 B: 反应1的反应物浓度较小 C: 两者相等 D: 反应1的产物浓度较小
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【单选题】反应(1)SO 2 + 1/2O 2 = SO 3 K 1 ø (T); (2) 2SO 2 + O 2 = 2SO 3 K 2 ø (T) A. 1 ø (T)与K 2 ø (T)的关系是 B. K 1 ø = K 2 ø C. (K 1 ø ) 2 = K 2 ø D. K 1 ø = (K 2 ø ) 2 E. 2K 1 ø = K 2 ø
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反应 A(g)+2B(g) = E(S)+D(g) 达平衡时,下列表述正确的是( )。 A: Kθ(正反应)+ Kθ(逆反应)=1 B: ΔrGθm (正反应)×ΔrGθm (逆反应)=1 C: Kθ (正反应)×Kθ (逆反应)=1 D: ΔrGθm (正反应)+ΔrGθm (逆反应)=1