A1/A2型题 评价生物利用度的重要参数是（）
A: 峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
B: 峰浓度、峰时间、曲线下面积
C: 峰浓度、峰时间、半衰期
D: 表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数
E: 平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
A: 峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
B: 峰浓度、峰时间、曲线下面积
C: 峰浓度、峰时间、半衰期
D: 表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数
E: 平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
B
举一反三
- 血药浓度降低-半所需要的时间是（） A: 消除半衰期 B: 血药浓度-时间曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 药峰时间 E: 药峰浓度
- 反映药物在体内分布广泛程度的是 A: 血药浓度-时间曲线下面积 B: 半衰期 C: 达峰时间 D: 峰浓度 E: 表观分布容积
- 衡量生物利用度程度的参数是 A: 达峰时间tp B: 吸收速度常数Ka C: 峰浓度Cmax D: 血药浓度.时间曲线下面积AUC E: 生物半衰期t1/2
- 反映药物在体内分布情况的参数为（） A: 生物利用度 B: 表观分布容积 C: 消除半衰期 D: 峰浓度 E: 药时曲线下面积
- 反应药物在体内分布广泛程度的是 A: 达峰时间 B: 半衰期 C: 血药浓度-时间曲线下面积 D: 表面分布容积 E: 峰浓度
内容
- 0
给药后达到最高血药浓度是 A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 药峰浓度
- 1
A型题 评价药物吸收程度的药动学参数是 A: 药-时曲线下面积 B: 清除率 C: 消除半衰期 D: 药峰浓度 E: 表观分布容积
- 2
Wanger-Nelson法常用来计算 A: 吸收速度常数Ka B: 达峰浓度 C: 表观分布容积 D: 达峰时间 E: 清除率
- 3
用于反映药物消除速度快慢的参数是:() A: 半衰期(t1/2) B: 药峰时间(tmax) C: 药峰浓度(Cmax) D: 血药浓度曲线下面积(AUC)
- 4
反映药物的吸收速度（） A: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC) B: 达峰时间(Tmax) C: 血药峰浓度(Cmax) D: 消除半衰期(T1/2) E: 清除率(CL)