基因诊断是应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出的或辅助临床诊断的技术。
对
举一反三
- 基因诊断：在基因水平上对疾病或人体的状态进行诊断，是以遗传物质（DNA或RNA）为检测对象，利用分子生物学技术，通过检查遗传物质的结构和表达量变化与否来诊断疾病的方法
- 基因诊断：在基因水平上对疾病或人体的状态进行诊断，是以遗传物质（DNA或RNA）为检测对象，利用分子生物学技术，通过检查遗传物质的结构和表达量变化与否来诊断疾病的方法 A: 正确 B: 错误
- 基因诊断是指利用分子生物学方法，从()水平检测患者体内基因存在和表达状态
- 基因诊断是利用生物化学和分子遗传学的技术，从DNA或RNA水平检测、分析基因的存在、变异和表达状态，从而对疾病做出诊断的方法。（ ）
- 基因诊断是指利用分子生物学方法，从()水平检测患者体内基因存在和表达状态 A: 核酸 B: 蛋白质 C: 脂肪 D: 多糖
内容
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关于分子诊断描述正确的是 A: 分子诊断学以分子生物学理论为基础 B: 利用分子生物学的技术和方法 C: 研究人体内源性或外源性生物大分子和大分子体系的存在、结构或表达调控的变化 D: 为疾病的预防、诊断、治疗和转归提供信息和依据
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细胞遗传学方法可对 病做出诊断,而生物化学或分子生物学的方法适用于 的诊断
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细胞遗传学方法可对染色体病做出诊断，而生物化学或分子生物学的方法适用于（）的诊断。
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基因诊断，是指利用分子生物学技术，直接检测等位基因类型，或检测与致病基因紧密连锁的具有多态性的遗传标志，从而能准确判断携带者。
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有关基因诊断描述错误的是 A: 用于检测基因结构或表达异常 B: 检测对象包括DNA、RNA或蛋白质 C: 仅适用于遗传病的诊断 D: 可利用连锁的遗传标志进行间接诊断 E: 检测基因包括病原微生物的特定基因