其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响
A: 药品研发单位
B: 药品生产企业
C: 药品批发企业
D: 药品零售企业
E: 药品使用机构
A: 药品研发单位
B: 药品生产企业
C: 药品批发企业
D: 药品零售企业
E: 药品使用机构
B
举一反三
- B型题 其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） A: 药品生产企业 B: 药品批发企业 C: 药品零售企业 D: 药品使用机构 E: 药品研发组织
- 某药品机构采购、仓储、运输、批发销售的行为对所经营药品质量有直接的影响，这种机构是（） A: 药品使用机构 B: 药品生产企业 C: 药品批发企业 D: 药品零售企业 E: 药品研发组织
- 《药品经营质量管理规范(GSP)》的适用单位包括()。 A: 药品批发企业 B: 药品生产企业 C: 药品零售企业 D: 药品研发企业
- GSP适用主体包括（ ） A: 药品经营企业 B: 药品批发企业 C: 药品零售企业 D: 药品生产企业（销售、储存、运输）
- 应当按照规定报告药品不良反应的主体是： A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品生产企业、药品经营企业、科研中心 C: 药品生产企业、药品研发机构、疾控中心 D: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 E: 药品生产企业、药品经营企业、高校
内容
- 0
GSP适用于( ) A: 药品生产企业 B: 药品批发经营企业 C: 药品使用单位 D: 药品零售经营企业 E: 中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
- 1
应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品批发企业、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人 D: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
- 2
GSP的适用范围包括 A: 医疗机构 B: 药品批发企业 C: 药品零售企业 D: 药品生产企业销售药品过程中的药品储存和运输环节
- 3
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构 B: 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构 C: 医疗机构、药品零售企业、药品检验机构 D: 药品研发机构、药品不良反应监测中心、药品监督管理部门
- 4
药品零售企业可以将药品销售给 A: 药品生产企业 B: 药品批发企业 C: 药品零售企业 D: 医疗机构 E: 消费者