基于哪项研究，FDA和EMA批准T-DM1用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌，既往接受过曲妥珠单抗治疗的（）
A: KRISTINE
B: KATHERINE
C: KAITLIN
D: EMILIA
A: KRISTINE
B: KATHERINE
C: KAITLIN
D: EMILIA
举一反三
- T-DM1目前已被FDA获批用于：__？*（） A: HER2阳性晚期乳腺癌的二线治疗 B: 新辅助接受曲妥珠单抗治疗后仍存在残存病灶的HER2阳性乳腺癌的辅助治疗 C: HER2阳性早期胃癌术后辅助治疗 D: HER2阳性晚期胃癌的二线治疗
- NCCN指南推荐T-DM1用于：__？*（） A: 先前接受过曲妥珠单抗与紫杉烷（单独给药或联合给药）治疗的HER2阳性的转移性乳腺癌 B: HER2阳性早期乳腺癌的新辅助治疗 C: 先前接受过曲妥珠单抗与紫杉烷（单独给药或联合给药）治疗的HER2阳性的转移性胃癌 D: HER2阳性早期胃癌的新辅助治疗
- T-DM1目前已被FDA获批用于：__？（） A: HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗 B: HER2阳性晚期乳腺癌的线治疗 C: HER2阳性早期胃癌术后辅助治疗 D: HER2阳性晚期胃癌的二线治疗
- 对于HER2阳性晚期乳腺癌，以下哪些患者可考虑曲妥珠单抗再使用（） A: 新辅助治疗有效 B: 辅助治疗一年以后复发 C: 解救治疗有效后停药 D: 曲妥珠单抗辅助治疗期间复发
- MARIANNE研究入组人群包括（） A: 既往未接受化疗的HER2阳性LABC或MBC B: 距既往新/辅助长春花碱类或紫杉类化疗时间＞6个月的HER2阳性乳腺癌 C: 既往紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的HER2+转移性乳腺癌 D: 辅助治疗后6个月内出现疾病进展HER2+转移性乳腺癌