以下碳青霉烯类作用机制说法正确的是（)。
A: 抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白(PBPs)，从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀致使细菌胞浆渗透压改变和细胞溶解而杀灭细菌
B: 哺乳动物无细胞壁，不受此影响，对宿主毒性小
C: 亚胺培南与PBP的结合，尤其是PBP3的亲和力很强，阻碍细胞壁的合成，可使细菌迅速肿胀、溶解
D: 帕尼培南对金葡菌的作用靶位PBP2和PBP3，对大肠杆菌、粘质沙霉菌和铜绿假单孢菌作用靶位为PBP2
A: 抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白(PBPs)，从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀致使细菌胞浆渗透压改变和细胞溶解而杀灭细菌
B: 哺乳动物无细胞壁，不受此影响，对宿主毒性小
C: 亚胺培南与PBP的结合，尤其是PBP3的亲和力很强，阻碍细胞壁的合成，可使细菌迅速肿胀、溶解
D: 帕尼培南对金葡菌的作用靶位PBP2和PBP3，对大肠杆菌、粘质沙霉菌和铜绿假单孢菌作用靶位为PBP2
A,B,C,D
举一反三
- 与β-内酰胺类抗生素的作用机制无关的是 A: 使细胞壁通透性增加，使细菌死亡 B: 与PBP结合，抑制转肽酶的转肽作用 C: 抑制胞壁粘肽合成酶，使细菌细胞壁缺损、菌体膨胀，死亡 D: 抑制细菌蛋白质合成多个环节而杀菌 E: 增加细菌的自溶酶活性
- 对β-内酰胺类抗生素的作用机制描述错误的是 A: 抑制胞壁黏肽合成酶,使细菌细胞壁缺损,死亡 B: 触发细菌的自溶酶活性 C: 抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用 D: 激活PBPs,阻止细菌胞壁黏肽合成 E: 与细菌细胞壁中磷脂结合,使细胞壁通透性增加
- 关于β内酰胺类抗生素的作用机制，叙述错误的是（）。 A: 与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加，致使细菌死亡 B: 抑制青霉素结合蛋白（PBPs），阻止细菌细胞壁黏肽合成 C: 抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，菌体膨胀死亡 D: 抑制细菌蛋白质合成多个环节而杀菌 E: 触发细菌的自溶酶活性
- 以下有关抗菌药物作用机制的描述中正确的是（）。 A: β-内酰胺类抗生素可抑制细菌细胞壁黏肽合成酶，阻碍胞壁成分黏肽的合成，造成细胞胞壁缺损，细菌体膨胀裂解而死亡 B: 喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA合成，导致细菌死亡 C: 磺胺类药物通过抑制敏感菌二氢叶酸还原酶而发挥作用 D: 氯霉素可与细菌核蛋白体50S亚基结合，阻止蛋白质的合成 E: 多黏霉素可使细菌胞浆膜的通透性增加，胞内成分外漏而导致细菌死亡
- 下列有关抗菌药物作用机制的叙述中正确的是（）。 A: β-内酰胺类抗生素可抑制细菌细胞壁粘肽合成酶，阻碍胞壁成分粘肽的合成，造成细菌胞壁缺损，细菌体膨胀裂解而死亡 B: 喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA合成而导致细菌死亡 C: 磺胺类药物通过抑制敏感菌二氢叶酸还原酶而发挥作用 D: 氯霉素可与细菌核蛋白体50S亚基结合，阻止蛋白质的合成 E: 多粘菌素可使细菌胞浆膜通透性增加、胞内成分外漏而导致细菌死亡
内容
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关于β-内酰胺类抗生素作用机制的描述正确的是（） A: 与细菌细胞壁中磷脂结合，使胞浆膜通透性增加，细菌死亡 B: PBPs为β-内酰胺类抗生素作用的靶位 C: 抑制胞壁转肽酶，使细胞壁合成障碍，菌体膨胀、死亡 D: 抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用 E: 增加细胞壁自溶酶活性，产生自溶或胞壁质水解
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抑制细菌细胞壁合成的抗生素对G+菌的作用强，是因为G+菌的细胞壁主要成分为黏肽，占胞壁重量的65％-95％，菌体胞浆内的渗透压高，约20—30个标准大气压。
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抑制细菌胞壁粘肽合成的药是
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下列关于青霉素的作用机制描述不正确的是： A: 与细菌胞浆膜上的PBPs结合 B: 抑制胞浆膜粘肽合成 C: 抑制胞浆外粘肽合成 D: 活化细菌的自溶酶类 E: 抑制转肽酶
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铜绿假单胞菌失去特异性外膜蛋白D2后对亚胺培南耐药，其细菌耐药机制是() A: 青霉素结合蛋白的改变 B: 药物作用靶位改变 C: 抗菌药物渗透障碍 D: 产生钝化酶 E: 产β-内酰胺酶