关于青霉素结合蛋白()下列描述哪项是错误的() A: 某些细菌胞浆膜具有PBPs B: 当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性 C: 当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强 D: β-内酰胺类抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡 E: PBPs有多种类型
关于青霉素结合蛋白()下列描述哪项是错误的() A: 某些细菌胞浆膜具有PBPs B: 当PBPs谱型发生改变则对β-内酰胺类抗生素产生抗药性 C: 当诱导产生新的PBPs时,则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强 D: β-内酰胺类抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡 E: PBPs有多种类型
作用于青霉素结合蛋白(PBPs),阻碍细菌细胞壁合成的药物是(
作用于青霉素结合蛋白(PBPs),阻碍细菌细胞壁合成的药物是(
造成不同青霉素抗菌作用不同的原因是不同的青霉素有不同的PBPs结合部位。
造成不同青霉素抗菌作用不同的原因是不同的青霉素有不同的PBPs结合部位。
竞争性对抗磺胺药的物质是 A: GABA B: PABA C: TMP D: RNA E: PBPs
竞争性对抗磺胺药的物质是 A: GABA B: PABA C: TMP D: RNA E: PBPs
关于β-内酰胺类抗生素药物作用机制叙述正确的是 A: 与PBPs结合使黏多糖合成障碍 B: 与PBBs结合使黏肽合成障碍 C: 与PBPs结合使黏肽合成障碍 D: 与PBBs结合使黏多糖合成障碍
关于β-内酰胺类抗生素药物作用机制叙述正确的是 A: 与PBPs结合使黏多糖合成障碍 B: 与PBBs结合使黏肽合成障碍 C: 与PBPs结合使黏肽合成障碍 D: 与PBBs结合使黏多糖合成障碍
关于β-内酰胺类抗生素药物作用机制叙述正确的是 A: 与PBPs结合使黏多糖合成障碍 B: 与PBBs结合使黏肽合成障碍 C: 与PBPs结合使黏肽合成障碍 D: 与PBBs结合使黏多糖合成障碍
关于β-内酰胺类抗生素药物作用机制叙述正确的是 A: 与PBPs结合使黏多糖合成障碍 B: 与PBBs结合使黏肽合成障碍 C: 与PBPs结合使黏肽合成障碍 D: 与PBBs结合使黏多糖合成障碍
细菌对青霉素耐药的可能机制有( ) A: 与PBPs亲和力降低 B: 不能穿过细胞外膜脂质双分子层 C: 膜孔蛋白减少 D: 细菌产生β-内酰胺酶而水解β-内酰胺类 E: PBPs靶位结构差异而天然耐药
细菌对青霉素耐药的可能机制有( ) A: 与PBPs亲和力降低 B: 不能穿过细胞外膜脂质双分子层 C: 膜孔蛋白减少 D: 细菌产生β-内酰胺酶而水解β-内酰胺类 E: PBPs靶位结构差异而天然耐药
青霉素的作用靶位是 A: 细菌外膜 B: 粘液层 C: 粘肽层 D: PBPs E: 细胞质
青霉素的作用靶位是 A: 细菌外膜 B: 粘液层 C: 粘肽层 D: PBPs E: 细胞质
青霉素的作用靶位是( ) A: 细菌外膜 B: 黏液层 C: 黏肽层 D: 细胞质 E: PBPs
青霉素的作用靶位是( ) A: 细菌外膜 B: 黏液层 C: 黏肽层 D: 细胞质 E: PBPs
A1/A2型题 具有竞争性对抗磺胺作用的物质是() A: GABA B: PABA C: DNA D: GMP E: PBPs
A1/A2型题 具有竞争性对抗磺胺作用的物质是() A: GABA B: PABA C: DNA D: GMP E: PBPs