对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是
A: 对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
B: 在1，2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
C: 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
D: 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加
E: 在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
A: 对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
B: 在1，2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
C: 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
D: 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加
E: 在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
举一反三
- 糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是 A: 对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性 B: 在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变 C: 在9a位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用不变 D: 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加 E: 在16位，17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
- 对糖皮质激素类的药效关系描述错误的是（）。 A: 21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性 B: 1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变 C: 9口位引人氟原子，抗炎作用增大。盐代谢作用不变 D: 6口位引入氟原子，抗炎作用增大，肭潴留作用也增大 E: 16位与17位a羟基缩酮化可明显增加疗效
- 对糖皮质激素构效关系描述错误的是（）。 A: 在氢化可的松的1位增加双键，抗炎活性增大4倍，不增加钠潴留作用 B: 单纯在糖皮质激素9α-引入氟原子，抗炎活性增加，钠潴留副作用减少 C: 在糖皮质激素6α-引入氟原子，抗炎活性和钠潴留副作用均增加 D: 在9α-位引入氟原子后、同时C16引入羟基并与C17α-羟基一道制成丙酮的缩酮，可减小钠潴留作用 E: 16位引入甲基，抗炎活性增加，钠潴留作用减少
- 对糖皮质激素构效关系描述错误的是（）。 A: 在氢化可的松的1位增加双键，抗炎活性增大4倍，不增加钠潴留作用 B: 单纯在糖皮质激素9α-引入氟原子，抗炎活性增加，钠潴留副作用减少 C: 在糖皮质激素6α-引入氟原子，抗炎活性和钠潴留副作用均增加 D: 在9α-位引入氟原子后、同时C16引入羟基并与C17α-羟基一道制成丙酮的缩酮，可减小钠潴留作用 E: 16位引入甲基，抗炎活性增加，钠潴留作用减少
- 糖皮质激素类药物的构效关系 A: C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性 B: 1，2位引入双键加强与受体的亲和力 C: C-9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加 D: C-6位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加 E: C-16位引入羟基或甲基，可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用