N-脱甲基代谢是哌替啶体内常见代谢途径
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举一反三
- 塞替派在体内可发生（） A: 羟基化代谢 B: 环氧化代谢 C: N-脱甲基代谢 D: S-氧化代谢 E: 脱S代谢
- 阿米替林在体内可发生（） A: 羟基化代谢 B: 环氧化代谢 C: N-脱甲基代谢 D: S-氧化代谢 E: 脱S代谢
- 塞替派在体内可发生（） A: A羟基化代谢 B: B环氧化代谢 C: CN-脱甲基代谢 D: DS-氧化代谢 E: E脱S代谢
- 体内代谢主要途径为脱乙酰基，N-脱甲基和O-脱甲基的是( ) A: 螺内酯 B: 地尔硫(卓) C: 胺碘酮 D: 洛伐他汀 E: 氯贝丁酯
- 赛庚啶的体内代谢途径之一为 A: N-去烷基化 B: N-去羧乙氧基化 C: S-氧化 D: 谷胱甘肽结合 E: 氧化脱卤素
内容
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海索巴比妥进入体内易发生N脱甲基代谢，时间短
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含有脂肪胺、芳胺、脂环胺结构的有机药物的体内代谢方式复杂，主要代谢途径有 A: N-脱烃基 B: N-氧化 C: N-羟化 D: 脱氨基
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含有脂肪胺、芳胺、脂环胺结构的有机药物的体内代谢方式复杂，主要代谢途径有 A: N-脱烃基 B: N-氧化 C: N-羟化 D: 脱氨基
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有关杜冷丁不正确的描述是（） A: 杜冷丁又称哌替啶 B: 代谢产物为去甲哌替啶 C: 止痛强度为吗啡的10倍 D: 去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用 E: 去甲哌替啶半衰期是13-14小时
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下列叙述哪项是错误的？ A: 哌替啶的效价比吗啡低 B: 哌替啶的效能比吗啡弱 C: 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合用 D: 哌替啶引起中枢兴奋作用与其代谢产物有关 E: 哌替啶引起的心率增加与其阿托品作用样有关