下列哪项不是SNP的用途
A: 研究疾病的易感基因
B: 药物基因组研究
C: 作为遗传标记进行致病基因的连锁分析
D: 分析点突变
E: 基因克隆
A: 研究疾病的易感基因
B: 药物基因组研究
C: 作为遗传标记进行致病基因的连锁分析
D: 分析点突变
E: 基因克隆
举一反三
- 连锁分析可来研究基因位点。
- 人类基因组计划的基因研究在医学上的应用主要体现在（）。 A: 基因诊断 B: 基因治疗 C: 基于基因组信息的疾病预防 D: 疾病易感基因的识别
- 基因组图谱的应用主要包括：（ ） A: 比较基因组研究 B: 标记辅助选择 C: 指导基因组测序 D: 基因的克隆与分离 E: 基因定位
- 基因多态性分析的意义 A: 基因定位和遗传病相关性分析 推测所研究的遗传标志和某个遗传病易感位点的关联程度。 B: 药物代谢酶与血药浓度 检测这些多态性可用来预测这个酶对于药物代谢的敏感性和代谢速率。 C: 疾病诊断和遗传咨询 通过分析基因内或基因外的多态性标志位点并判断这些标志位点与致病基因是否存在紧密的连锁关系而达到诊断的目的。 D: 多基因病的研究 主要是检测相关基因的多态性从而了解疾病的发生机制、疾病的分类、靶器官损伤情况、指导个体化用药和评估病情预后等。
- 目前对多基因病易感主基因筛选时主要采用的方法是 A: 家系分析 B: 关联分析 C: 连锁分析 D: 后选基因直接检测 E: 基因组扫描