关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2021-04-14 诊断未知突变基因的最直接的方法是 诊断未知突变基因的最直接的方法是 答案： 查看 举一反三 中国大学MOOC: 诊断未知突变基因的最直接的方法是 可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断的前提是 A: 基因片段缺失 B: 基因片段插入 C: 基因结构变化未知 D: 表达异常 E: 点突变 下列不属于单基因遗传病的直接诊断 A: 点突变 B: 动态突变 C: 静态突变 D: 连锁分析 当时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断 A: 基因片断缺失 B: 基因片断插入 C: 基因结构变化未知 D: 表达异常 E: 点突变 导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是 （
