导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是 （
举一反三
- 中国大学MOOC: 导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是 （ ）
- 导致特异性限制性内切酶酶切位点改变的点突变最常用的基因诊断方法是( ) A: PCR-ASO B: 序列分析 C: PCR-SSCP D: PCR-RFLP E: PCR-DHPLC
- 特异性限制性内切酶酶切位点改变的基因点突变，最常用的诊断方法是 A: PCR B: 序列分析 C: PCR-SSCP D: PCR-RFLP E: 核酸杂交
- 当点突变没引起任何限制性核酸内切酶酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是( ) A: PCR-ASO B: AS-PCR C: PCR-SSCP D: 测序 E: PCR-RFLP
- 限制性核酸内切酶是可以识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶，简称限制酶。()