A: STR基因座扩增片段长度较短
B: 与传统STR相比,等位基因片段长度变长
C: miniSTR有时与传统STR分型结果不一致
D: 可对多个STR进行复核扩增
举一反三
- 关于miniSTR,下列说法错误的是 A: STR基因座扩增片段长度较短 B: 可对多个STR进行复核扩增 C: miniSTR有时与传统STR分型结果不一致 D: 与传统STR相比,等位基因片段长度变长
- 与常规STR相比,miniSTR的优势是 A: miniSTR扩增片段比常规STR更长 B: 对于严重降解检材,miniSTR可以提高灵敏度和分型成功率 C: miniSTR扩增片段比常规STR复合检测的基因座更多 D: miniSTR扩增片段与常规STR所用扩增引物是一致的
- 关于miniSTR分型,分析错误的是: A: 更靠近STR核心重复序列设计引物构建miniSTR,更利于严重降解生物检材的检验 B: 由于miniSTR片段更短,一次可复合扩增更多的miniSTR基因座 C: 对于四核苷酸重复序列,当miniSTR引物与传统STR引物结合区之间出现4bp核苷酸的插入,会导致miniSTR分型比传统STR长一个重复单位 D: 重复单位内部序列变异容易导致与传统STR分型不一致
- miniSTR引物与传统STR引物结合区之间若存在碱基缺失或插入,易导致miniSTR与传统STR分型结果不一致。因此,新设计的miniSTR分型引物必与传统STR分型进行一致性评价。 A: 正确 B: 错误
- miniSTR引物与传统STR引物结合区之间若存在碱基缺失或插入,易导致miniSTR与传统STR分型结果不一致。因此,新设计的miniSTR分型引物必与传统STR分型进行一致性评价。
内容
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下列miniSTR分型在实际应用中存在的局限性描述错误的是 A: 即使受扩增片段长度的限制,构建复合扩增体系时比常规STR同时扩增的基因座数目更多 B: miniSTR引物与传统STR引物结合区之间若存在碱基缺失或插入,易导致miniSTR与传统STR分型结果不一致 C: 若某些STR基因座核心重复区上游或下游侧翼序列存在嘌呤或嘧啶碱基堆积现象,则不利于miniSTR引物设计 D: 当PCR扩增产物过小时,未消耗引物上的染料分子可使产物峰变宽、信号变弱
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关于miniSTR分型描述错误的是: A: 引物设计更靠近STR核心重复序列 B: 更适用于严重降解和微量生物检材的检验 C: 受到扩增片段长度的限制,构建复合扩增体系时包含基因座较少 D: 重复单位内部序列变异容易导致与传统STR分型不一致
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关于miniSTR分型,下列说法错误的是 A: 更适用于微量和降解的生物性检材检验 B: 引物设计更靠近STR核心重复序列 C: 重复单位内序列变异容易导致与传统STR分型结果不一致 D: 受到扩增片段长度的限制,构建复合扩增体系时包含的基因座较少
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对于STR自动分型中荧光标记的描述正确的是 A: 单色荧光和多色荧光均可标记片段大小相互重叠的STR基因座扩增产物 B: 同一种荧光染料标记的STR基因座扩增产物片段大小不重叠 C: 同一种荧光染料标记的STR基因座扩增产物大小可完全重叠 D: 不同荧光染料标记的STR基因座扩增产物大小可完全重叠
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下列有光荧光标记复合扩增说法正确的是() A: STR复合扩增产生多个扩增产物片段,片段长度一般分布在100-500bp范围内。 B: 荧光染料标记在引物的3′端,扩增后,使相应PCR产物的一条链均携带标记引物的荧光染料。 C: 荧光标记复合扩增系统中,同一荧光染料标记的不同STR等位基因座,片段范围可以重叠。 D: 荧光标记复合扩增系统中,不同荧光染料标记的不同STR等位基因座,片段范围不能重叠。