Cmp规定，批生产记录应（）。
A: 按检验报告日期顺序归档
B: 按药品入库日期归档
C: 按药品分类归档
D: 按生产日期归档
E: 按批号归档
A: 按检验报告日期顺序归档
B: 按药品入库日期归档
C: 按药品分类归档
D: 按生产日期归档
E: 按批号归档
举一反三
- GMP规定，批生产记录应（ ） A: 按检验报告日期顺序归档 B: 按药品入库日期归档 C: 按药品分类归档 D: 按批号归档 E: 按原料入库归档
- GMP规定，批生产记录应按什么归档？（） A: 按生产日期归档 B: 按批号归档 C: 按检验报告日期顺序归档 D: 按兽药入库日期归档
- 科技文件材料的归档时间，分按项目结束时间归档，（）和随时归档等几种情况. A: 按结构归档 B: 按工作阶段归档 C: 按子项目结束时间归档 D: 按年度归档
- GMP规定，批生产记录应按（ ）归档。 A: 产品名称 B: 有效期 C: 生产日期 D: 批号 E: 批准文号
- 【单选题】归档文件的整理日期指 A. 归档文件检查完毕的日期 B. 归档文件清点完毕的日期 C. 归档文件整理完成的日期 D. 归档文件登记完成的日期