GMP规定，批生产记录应按（ ）归档。
A: 产品名称
B: 有效期
C: 生产日期
D: 批号
E: 批准文号
A: 产品名称
B: 有效期
C: 生产日期
D: 批号
E: 批准文号
举一反三
- GMP规定，批生产记录应按什么归档？（） A: 按生产日期归档 B: 按批号归档 C: 按检验报告日期顺序归档 D: 按兽药入库日期归档
- Cmp规定，批生产记录应（）。 A: 按检验报告日期顺序归档 B: 按药品入库日期归档 C: 按药品分类归档 D: 按生产日期归档 E: 按批号归档
- GMP规定，批生产记录应（ ） A: 按检验报告日期顺序归档 B: 按药品入库日期归档 C: 按药品分类归档 D: 按批号归档 E: 按原料入库归档
- B型题 尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（） A: 药品通用名称、规格、批号、有效期 B: 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C: 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D: 药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业 E: 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
- B型题 根据《药品说民书和标签管理规定》，尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）。 A: 药品通用名称、规格、批号、有效期 B: 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C: 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D: 药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业 E: 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业