反映药物吸收进入血液循环系统后药物浓度随时间变化过程的是（）。
A:
B: 血药浓度-时间曲线
C:
D: 速率过程
E:
F: 半衰期
G:
H: 清除率
I:
J: 速率常数
A:
B: 血药浓度-时间曲线
C:
D: 速率过程
E:
F: 半衰期
G:
H: 清除率
I:
J: 速率常数
举一反三
- 反映药物吸收进入血液循环后药物浓度随时间变化过程的是 A: 血药浓度-时间曲线 B: 速率过程 C: 半衰期 D: 清除率
- 给药后达到最高血药浓度的时间是 A: 药峰浓度 B: 速率过程 C: 达峰时间 D: 速率常数 E: 半衰期
- 反映药物的吸收速度（） A: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC) B: 达峰时间(Tmax) C: 血药峰浓度(Cmax) D: 消除半衰期(T1/2) E: 清除率(CL)
- 对于一级消除动力学的药物，下列说法不正确的是 A: 该类药物的血药浓度与时间的关系，在时间-血药浓度半对数坐标图上为直线，故一级消除动力学过程也称线性动力学过程 B: 该类药物单位时间的消除量与药物浓度成正比，因此药物浓度越高单位时间消除的量越多，在时间-药物浓度常规坐标图上，显示为曲线下降，药物浓度越低的部分曲线越平缓 C: 消除速率常数Ke为药物的固有性质，与药物的剂量无关，药物的半衰期的长短仅与Ke成正比，因此Ke越大半衰期越长 D: 如果同一该类药物的服药剂量不同，那么血药浓度的半衰期是一样，仅仅是服药后同一时间点的血药浓度不同 E: 该类药物服药后，血药浓度下降的速度越来越慢
- 药物吸收进入血液循环后，活性药物量的下降过程（）。 A: B: 消除 C: D: 药效学 E: F: 药动学 G: H: 首过效应 I: J: 零级消除动力学