给药后达到最高血药浓度的时间是
A: 药峰浓度
B: 速率过程
C: 达峰时间
D: 速率常数
E: 半衰期
A: 药峰浓度
B: 速率过程
C: 达峰时间
D: 速率常数
E: 半衰期
C
举一反三
- 血药浓度降低-半所需要的时间是（） A: 消除半衰期 B: 血药浓度-时间曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 药峰时间 E: 药峰浓度
- 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（） A: 只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度C.存在 B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax） C: （ka/k）值越大，则tmax值越小 D: 在tmax这一点时ka=k E: 药物的tmax与剂量大小无关
- 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（） A: 只有当吸收速率常数（k）大于消除速率常数（k）时才有峰浓度 B: 存在 C: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（t） D: （k/k）值越大，则t值越小 E: 在tmax这一点时k=k F: 药物的t与剂量大小无关
- 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（） A: 只有当吸收速率常数（Ka）大于消除速率常数（k）时才有峰浓度（Cmax）存在 B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax） C: （Ka/k）值越大，则tmax值越小 D: 在tmax这一点时K=k E: 药物的tmax与剂量大小无关
- 设计临床给药方案的根据是 A: 达峰浓度 B: 平均稳态血药浓度 C: 稳态血药浓度 D: 半衰期
内容
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一级动力学消除的药物()。 A: 其消除速率与血浆中药物浓度成正比 B: 恒速恒量给药后，4—6个半衰期达到稳态浓度 C: 增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间 D: 其半衰期恒定 E: 增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间
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Ⅱ期临床药代动力学试验的主要任务是确定 A: 药物半衰期 B: 药物清除率 C: 血药峰浓度 D: 药物达峰时间 E: 最佳的给药方案
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反映药物的吸收速度（） A: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC) B: 达峰时间(Tmax) C: 血药峰浓度(Cmax) D: 消除半衰期(T1/2) E: 清除率(CL)
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连续给药时，一般经过4-5个半衰期，血药浓度基本达到稳定水平,这时的血药浓度叫 A: 坪浓度 B: 有效浓度 C: 峰浓度 D: 中毒浓度 E: 致死浓度
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给药后达到最高血药浓度是 A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 药峰浓度