在手性质子泵抑制剂埃索美拉唑的合成中可采用以Sharpless不对称氧化方法构建手性中心，该方法属于（ ）[img=522x116]1803b5ad809a495.png[/img]
A: 试剂控制的不对称合成方法
B: 催化控制的不对称合成方法
C: 辅剂控制的不对称合成方法
D: 底物控制的不对称合成方法
A: 试剂控制的不对称合成方法
B: 催化控制的不对称合成方法
C: 辅剂控制的不对称合成方法
D: 底物控制的不对称合成方法
举一反三
- 在蛋白酶体抑制剂硼替佐米的现行合成路线中，构建硼酸基团邻位的手性中心的方法为： A: 试剂控制的不对称合成方法 B: 催化控制的不对称合成方法 C: 辅剂控制的不对称合成方法 D: 底物控制的不对称合成方法
- 在甾体类孕激素炔诺酮的现行合成路线中，17位手性中心的构建采用了： A: 试剂控制的不对称合成方法 B: 催化控制的不对称合成方法 C: 辅剂控制的不对称合成方法 D: 底物控制的不对称合成方法
- 利用手性氧化试剂樟脑内磺酰胺过氧化物氧化前手性硫醚，制备质子泵抑制剂埃索美拉唑，所采用的不对称合成方法的类型是（） A: 底物控制 B: 辅剂控制 C: 试剂控制 D: 催化控制
- 按照使用原料性质的不同，手性药物的化学控制技术可分为哪几类（ ）。 A: 不对称合成 B: 对称合成 C: 普通化学合成 D: 手性源合成
- 目前实用的不对称合成方法的主要类型包括： A: 试剂控制方法 B: 催化控制方法 C: 辅剂控制方法 D: 底物控制方法