不对称双羟基化与Sharpless的环氧化相比较，具有如下一些优点（）
A: 底物的适用性广，不限于含某些官能团的烯烃
B: 由于配体的加速作用，只要及少量的锇催化剂（五万分之一）。
C: 两个易得的金鸡纳生物碱的非对映异构体（奎宁和奎尼定）可以实现对映体的选择，生物碱还可以回收。
D: 对空气和水不敏感，高浓度下得到的结果更好，由于操作简单，反应容易放大到任何规模。
A: 底物的适用性广，不限于含某些官能团的烯烃
B: 由于配体的加速作用，只要及少量的锇催化剂（五万分之一）。
C: 两个易得的金鸡纳生物碱的非对映异构体（奎宁和奎尼定）可以实现对映体的选择，生物碱还可以回收。
D: 对空气和水不敏感，高浓度下得到的结果更好，由于操作简单，反应容易放大到任何规模。
A,B,C,D
举一反三
- 不属于不对称氧化反应的是（ ） A: Baeyer-Villiger氧化反应 B: Sharpless环氧化反应 C: 前手性硫醚的对映选择性氧化 D: 烯烃的不对称二羟基化
- 对“非对映体”的描述正确的是： A: 非对映体属于构型异构体 B: 非对映体属于构象异构体 C: 非对映体属于位置异构体 D: 非对映体属于官能团异构体
- 下列两个化合物的关系是（ ）。 A: 对映体 B: 非对映体 C: 官能团异构 D: 同一物质
- 下列两个结构的化合物属于对映异构体，非对映异构体，还是同一化合物？[img=302x115]17d60e0345861f7.png[/img]() A: 非对映体 B: 无关系 C: 对映体 D: 同一化合物
- 与之间的相互关系是：（ ） A: 顺反异构体 B: 构象异构体 C: 非对映异构体 D: 对映异构体
内容
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Sharpless环氧化和双羟化反应都是用金属催化及手性配体诱导的不对称合成反应。
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下列有关对映异构体的叙述，不正确的是（） A: 含有手性碳原子的分子一定有对映异构体 B: 含有一个手性碳原子的分子一定有对映异构体 C: 所有的对映异构体都有左旋体、右旋体、外消旋体和内消旋体 D: 对映异构体的R、S命名法是一种相对构型标记法
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【单选题】不考虑构象异构,1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体 A: 二个(一对对映体) B: 四个(二对对映体) C: 无立体异构体 D: 三个(一对对映体和一个内消旋体)
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互为差向异构体的两种单糖，一定是 A: 端基异构体 B: 异头物 C: 对映异构体 D: 互变异构体 E: 非对映异构体
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生物碱具有碱性、是由于其分子中含有什么?() A: 氧环 B: 碱环 C: 一个含N的环