不对称双羟基化与Sharpless的环氧化相比较，具有如下一些优点（）
A: 底物的适用性广，不限于含某些官能团的烯烃
B: 由于配体的加速作用，只要及少量的锇催化剂（五万分之一）。
C: 两个易得的金鸡纳生物碱的非对映异构体（奎宁和奎尼定）可以实现对映体的选择，生物碱还可以回收。
D: 对空气和水不敏感，高浓度下得到的结果更好，由于操作简单，反应容易放大到任何规模。
A: 底物的适用性广，不限于含某些官能团的烯烃
B: 由于配体的加速作用，只要及少量的锇催化剂（五万分之一）。
C: 两个易得的金鸡纳生物碱的非对映异构体（奎宁和奎尼定）可以实现对映体的选择，生物碱还可以回收。
D: 对空气和水不敏感，高浓度下得到的结果更好，由于操作简单，反应容易放大到任何规模。
举一反三
- 不属于不对称氧化反应的是（ ） A: Baeyer-Villiger氧化反应 B: Sharpless环氧化反应 C: 前手性硫醚的对映选择性氧化 D: 烯烃的不对称二羟基化
- 对“非对映体”的描述正确的是： A: 非对映体属于构型异构体 B: 非对映体属于构象异构体 C: 非对映体属于位置异构体 D: 非对映体属于官能团异构体
- 下列两个化合物的关系是（ ）。 A: 对映体 B: 非对映体 C: 官能团异构 D: 同一物质
- 下列两个结构的化合物属于对映异构体，非对映异构体，还是同一化合物？[img=302x115]17d60e0345861f7.png[/img]() A: 非对映体 B: 无关系 C: 对映体 D: 同一化合物
- 与之间的相互关系是：（ ） A: 顺反异构体 B: 构象异构体 C: 非对映异构体 D: 对映异构体