结构中引入羟基（）
A: 脂溶性增大，易吸收
B: 脂溶性增大，易离子化
C: 水溶性增大，易透过生物膜
D: 水溶性减小，易离子化
E: 水溶性增大，脂水分配系数下降
A: 脂溶性增大，易吸收
B: 脂溶性增大，易离子化
C: 水溶性增大，易透过生物膜
D: 水溶性减小，易离子化
E: 水溶性增大，脂水分配系数下降
举一反三
- 良好的体内吸收要求药物既具有一定的水溶性，又具有一定的脂溶性。下列关于药物的脂溶性和水溶性的说法错误的是（）。 A: 分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大 B: 药物结构中含有较大的烃基、脂环等非极性结构时，药物的脂溶性增大 C: 当药物分子中引入较大的羟基时，药物的水溶性加大，此时脂水分配系数下降 D: 药物结构中引入卤素原子，药物的脂溶性增加，此时脂水分配系数降低 E: 一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高
- 脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。
- 药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。 A: 水溶性降低 B: 脂溶性增高 C: 脂溶性不变 D: 水溶性增高 E: 水溶性不变
- 脂/水分配系数越大，说明() A: 化学物的脂溶性越大，易通过脂质双分子层，蓄积于脂肪 B: 化学物的水溶性大，不易通过膜吸收，易随尿排出体外 C: 化学物的脂溶性高，易通过肾脏排出体外 D: 化学物的水溶性高，易通过细胞膜吸收，容易侵犯神经系统
- 易通过血脑屏障的药物应具有的特点是（） A: 分子小，脂溶性低 B: 分子小，脂溶性高 C: 分子大，脂溶性低 D: 分子大，脂溶性高 E: 分子小，水溶性大