关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-25 基因结构突变包括（） A: 点突变 B: 染色体易位 C: 基因扩增 D: 原癌基因的表达异常 基因结构突变包括（）A: 点突变B: 染色体易位C: 基因扩增D: 原癌基因的表达异常 答案： 查看 举一反三 原癌基因激活的主要方式有（）。 A: A基因点突变 B: B基因缺失 C: C染色体易位 D: D基因扩增 E: E基因异常甲基化 原癌基因激活的方式有（）。 A: 点突变 B: 染色体重排 C: 基因扩增 D: 过度表达 E: 染色体易位 原癌基因激活机制不包括 A: 点突变 B: 基因扩增 C: 基因易位 D: 基因同源重组 荧光原位杂交()不能用于检测 A: 基因点突变 B: 基因扩增 C: 基因缺失 D: 基因易位 E: 染色体异常 原癌基因的激活是由于（）。 A: 点突变 B: 启动子插入 C: 基因扩增 D: 基因缺失 E: 染色体易位和重排
