用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志，记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况以及日期、时间、所生产及检验的药品名称、规格和批号等
举一反三
- 药品的出库记录内容包括 A: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容 B: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、生产厂商、出库日期、质量状况等内容 C: 购货单位、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期等内容 D: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、金额、生产厂商、出库日期、复核人员等内容
- 应当制定设备的（）和（），设备的维护和维修应当有相应的记录。经改造或重大维修的设备应当（），符合要求后方可用于生产。主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。生产设备应当在确认的（）使用。
- 药品批发企业应按照规定建立销售记录，内容包括 A: 药品生产企业、商品名、生产批号、规格等 B: 品名、规格、厂名、生产批号等 C: 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人、复核人等 D: 通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
- 药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括 A: 药品生产企业、商品名、生产批号、规格 B: 品名、规格、厂名、生产批号 C: 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人 D: 品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
- 企业应当做好药品销售记录，记录应当包括药品的通用名称、规格、剂型、（)、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。 A: 批号 B: 有效期 C: 生产范围 D: 购货单位 E: 生产厂商