关于药物分子结构与药物脂水分配系数关系的描述错误的是()
A: 引入一个卤素原子,亲脂性会增高,脂水分配系数增加50倍
B: 当分子中引入极性较大的羟基时,药物的水溶性加大
C: 引入硫原子、烃基或将羟基换成烷氧基,药物的脂溶性也会增大
D: 药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构,导致药物的脂溶性增大
A: 引入一个卤素原子,亲脂性会增高,脂水分配系数增加50倍
B: 当分子中引入极性较大的羟基时,药物的水溶性加大
C: 引入硫原子、烃基或将羟基换成烷氧基,药物的脂溶性也会增大
D: 药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构,导致药物的脂溶性增大
举一反三
- 良好的体内吸收要求药物既具有一定的水溶性，又具有一定的脂溶性。下列关于药物的脂溶性和水溶性的说法错误的是（）。 A: 分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大 B: 药物结构中含有较大的烃基、脂环等非极性结构时，药物的脂溶性增大 C: 当药物分子中引入较大的羟基时，药物的水溶性加大，此时脂水分配系数下降 D: 药物结构中引入卤素原子，药物的脂溶性增加，此时脂水分配系数降低 E: 一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高
- 要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有（） A: 烃基 B: 氟原子 C: 氯原子 D: 羟基 E: 磺酸基
- 下列关于药物脂水分配系数的叙述中哪一项是错误的 A: 药物的脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比 B: P=Corg/Cw C: P值越大，药物的脂溶性越高 D: 当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性减小 E: 若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大
- 药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加 A: 烃基 B: 卤素 C: 磺酸基 D: 脂环烃 E: 烷氧基
- 要增大化合物的脂溶性，在药物分子中可引入的基团有 A: 氟原子 B: 磺酸基 C: 烃基 D: 氯原子 E: 羟基