下列关于药物脂水分配系数的叙述中哪一项是错误的
A: 药物的脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比
B: P=Corg/Cw
C: P值越大，药物的脂溶性越高
D: 当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性减小
E: 若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大
A: 药物的脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比
B: P=Corg/Cw
C: P值越大，药物的脂溶性越高
D: 当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性减小
E: 若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大
D
举一反三
- 良好的体内吸收要求药物既具有一定的水溶性，又具有一定的脂溶性。下列关于药物的脂溶性和水溶性的说法错误的是（）。 A: 分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大 B: 药物结构中含有较大的烃基、脂环等非极性结构时，药物的脂溶性增大 C: 当药物分子中引入较大的羟基时，药物的水溶性加大，此时脂水分配系数下降 D: 药物结构中引入卤素原子，药物的脂溶性增加，此时脂水分配系数降低 E: 一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高
- 关于药物分子结构与药物脂水分配系数关系的描述错误的是() A: 引入一个卤素原子,亲脂性会增高,脂水分配系数增加50倍 B: 当分子中引入极性较大的羟基时,药物的水溶性加大 C: 引入硫原子、烃基或将羟基换成烷氧基,药物的脂溶性也会增大 D: 药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构,导致药物的脂溶性增大
- 药物的脂水分配系数P越大，脂溶性越高
- 下列有关药物脂溶性与药物吸收的叙述中，叙述不正确的是（ ） A: 药物脂溶性大小可用油水分配系数表示 B: 药物脂溶性越大越有利于吸收 C: 药物脂溶性大小不影响药物经主动转运吸收 D: 相同脂溶性药物相对分子质量越小越容易吸收
- 下列关于药物的理化性质的说法，错误的是 A: 药物具有水溶解性是药物穿透细胞膜和在体内转运的必要条件 B: 药物因其作用不同，对脂溶性有不同的要求 C: 用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小 D: P值越大，则药物的脂溶性越好，吸收越好 E: 分配系数适当，药效为好
内容
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药物的脂水分配系数中药物在生物非水相中物质的量浓度通常使用哪种溶剂中药物的浓度()。 A: 正丁醇 B: 乙醇 C: 正戊醇 D: 正辛醇 E: 异辛醇
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一般用油/水分配系数衡量药物的脂溶性，油/水分配系数越大，脂溶性越大，有利于药物跨膜转运。
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药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）。 A: 脂溶性 B: 水溶性 C: 脂水分配系数 D: 分子型 E: 离子型
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一般用油/水分配系数衡量药物的脂溶性，油/水分配系数越大，脂溶性越大，有利于药物跨膜转运。 A: 正确 B: 错误
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关于药物理化性质与药物活性的说法，正确的是（）。 A: 当药物结构中引入一个卤素，亲脂性会增大，脂水分配系数会变小 B: 药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性 C: 吸收性和脂溶性呈近似直方双曲线的变化规律 D: 吸入性的全身麻醉药属于结构非特异性药物，其麻醉活性只与药物的脂水分配系数有关，最适lgP在3左右 E: 当pH变动一个单位时，非离子型药物/离子型药物的比例也随即变动100倍