疫苗Ⅲ期临床试验的研究设计应该是
A: 可识别的开放性的前瞻性队列研究或小型随机对照试验
B: 病例对照研究
C: 单个或系列样本，可识别的开放试验
D: 临床试验
E: 随机、对照、双盲试验
A: 可识别的开放性的前瞻性队列研究或小型随机对照试验
B: 病例对照研究
C: 单个或系列样本，可识别的开放试验
D: 临床试验
E: 随机、对照、双盲试验
举一反三
- 药物研究试验设计方法有（） A: 实际临床试验 B: 虚拟临床试验 C: 回顾性研究 D: 前瞻性的随机临床研究 E: 盲法对照试验
- 下列研究设计类型中，因果论证强度由弱至强的排列顺序是 A: 现场干预试验，前瞻性队列研究，病例对照研究，横断面研究 B: 横断面研究，病例对照研究，前瞻性队列研究，现场干预试验 C: 病例对照研究，随机对照试验，现况调查，队列研究 D: 前瞻性队列研究，病例对照研究，现况调查，临床试验 E: 横断面研究，历史队列研究，前瞻性队列研究，病例对照研究
- Ⅱ期临床试验常采用（ ） A: 随机双盲对照的临床试验 B: 随机双盲试验 C: 双模拟试验 D: 生物利用度试验 E: 随机单盲试验
- 实验性研究包括( ) A: 现场试验 B: 社区试验 C: 临床试验 D: 队列试验 E: 病例对照试验
- 评价某种疫苗或生物制品预防效果，可采用：（）。 A: 病例对照研究 B: 队列研究 C: 临床试验 D: 社区干预试验 E: 现场试验