链霉素和卡那霉素均与细菌核糖体小亚基结合并
A: 抑制翻译起始因子
B: 抑制核糖体移位
C: 抑制肽键形成
D: 引起密码子错读
A: 抑制翻译起始因子
B: 抑制核糖体移位
C: 抑制肽键形成
D: 引起密码子错读
举一反三
- 链霉素和卡那霉素均与细菌核糖体小亚基结合并 A: 抑制翻译起始因子 B: 抑制核糖体移位 C: 抑制肽键形成 D: 封闭A位点 E: 引起密码子错读
- 链霉素是临床常用的抗生素，能够抑制细菌生长，其作用机理是抑制细菌（） A: DNA 复制 B: 基因转录 C: 蛋白质合成中的肽键形成 D: 蛋白质合成中的核糖体移位 E: 蛋白质合成(引起密码子错读)
- 大环内酯类抗生素的作用机制是（） A: 与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 B: 抑制氨酰基-tRNA形成 C: 影响细菌胞质膜的通透性 D: 与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 E: 与细菌核糖体70S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成
- 与核糖体S0S亚基结合，抑制蛋白质合成的是（） A: 嘌呤霉索 B: 四环素 C: 链霉素 D: 氨霉素_ E: 干扰索
- 大环内酯类抗生素的作用机制是（） A: A抑制细菌细胞壁的合成 B: B抑制DNA的合成 C: C与核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 D: D与核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 E: E与核糖体70S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成