无菌和植入性医疗器械使用前质量检查，是指医务人员在医疗服务中涉及的无菌和植入性医疗器械在使用前，应当按照产品说明书的有关要求进行检查。其检查内容有：（）
A: 直接接触医疗器械的包装及其有效期限
B: 包装破损、标识不清
C: 不洁净、过期或已淘汰的医疗器械
D: 以上都是
A: 直接接触医疗器械的包装及其有效期限
B: 包装破损、标识不清
C: 不洁净、过期或已淘汰的医疗器械
D: 以上都是
举一反三
- 医疗机构不得有下列行为：（） A: 从非法渠道购进无菌器械 B: 使用小包装已破损、标识不清的无菌器械 C: 使用过期、已淘汰无菌器械 D: 使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。
- 医疗器械按照与患者的接触程度分为三个等级：极重要器械（绝对无菌器械）重要器械（无菌器械）和次重要无菌器械（卫生器械），下列麻醉器械属于重要器械的是（）。
- 按使用风险程度，医疗器械可分为( ) A: 有源医疗器械和无源医疗器械 B: 接触式人体器械和非接触式人体器械 C: 第一类、第二类、第三类 D: 诊断器械、治疗器械和辅助器械
- 供应室的主要任务是 A: 购买各种医疗器械 B: 给临床各科提供器械 C: 专门制作各种敷料 D: 给临床各科提供无菌医疗器材
- 如使用部门发现其使用的医疗器械存在缺陷，医疗设备管理部门负责：（） A: 查询该类器械在院的数量、批次、使用部门分布等信息，通知各部门停止使用该类器械 B: 向医疗器械生产企业或者供货商索赔 C: 通知医疗器械生产企业或者供货商 D: 向上级药品监督管理部门、卫生行政部门报告