洁净手术室的净化级别是（）。 A: Ⅰ级，特别洁净手术室 B: Ⅱ级，标准洁净手术室 C: Ⅲ级，一般洁净手术室 D: Iv级，准洁净手术室
洁净手术室的净化级别是（）。 A: Ⅰ级，特别洁净手术室 B: Ⅱ级，标准洁净手术室 C: Ⅲ级，一般洁净手术室 D: Iv级，准洁净手术室
洁净区的洁净度,洁净区应
洁净区的洁净度,洁净区应
颗粒干燥一般要求在（）下操作。 A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
颗粒干燥一般要求在（）下操作。 A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
β-内酰胺结构类药品（） A: 1万级洁净区 B: 30万级洁净区 C: 一万级背景下局部100级 D: 10万级洁净区 E: 百级洁净区
β-内酰胺结构类药品（） A: 1万级洁净区 B: 30万级洁净区 C: 一万级背景下局部100级 D: 10万级洁净区 E: 百级洁净区
药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是() A: 100级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 10万级洁净区 D: 30万级洁净区
药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是() A: 100级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 10万级洁净区 D: 30万级洁净区
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于
洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净之间的压差当不低于( )帕斯卡：（ ）
洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净之间的压差当不低于( )帕斯卡：（ ）
药品生产洁净厂房的洁净空气监测项目为
药品生产洁净厂房的洁净空气监测项目为
加工人员的人流应（）。 A: 就近进入 B: 从高洁净区向低洁净区 C: 从低洁净区向高洁净区 D: 成品出口一致
加工人员的人流应（）。 A: 就近进入 B: 从高洁净区向低洁净区 C: 从低洁净区向高洁净区 D: 成品出口一致
最终灭菌的小容量注射剂生产环境包括() A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
最终灭菌的小容量注射剂生产环境包括() A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区