对销后退回药品的验收正确的是
按进货验收的规定验收,必要时抽样送检
举一反三
- 收货员凭借( )执行严格的收货程序 A: 销售退回药品通知单 B: 销后退货单 C: 到货通知单 D: 销后退回药品申请单
- 药品退货环节风险控制措施不包括( ) A: 验收不合格的药品,质量管理员要履行复核手续 B: 验收员加强药品质量检查验收管理制度,抽样程序,药品销后退回验收程序的培训 C: 保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训 D: 严格审核供货企业合法资质
- 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是 A: 按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B: 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C: 验收药品应进行药品内在质量的检验 D: 验收应按有关规定做好验收记录
- 关于药品验收的基本要求正确的是( )。 A: 验收抽取的样品应具有代表性 B: 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对采购药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收 C: 验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年 D: 验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
- 凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。
内容
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药品批发企业对药品质量验收的要求是（） A: 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B: 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C: 验收抽取的样品应具有代表性 D: 验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 E: 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
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根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是 A: 按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B: 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C: 验收药品应进行药品内在质量的检验 D: 验收应按有关规定做好验收记录 E: 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
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根据GSP，销后退回的药品收货后应存放在（ ）。
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处理销后退回药品下列哪项不正确。（） A: 凭销售部门开具的退货凭证收货 B: 销后退回药品存放在退货药品区 C: 做好退货记录 D: 退货后直接销售
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处理销后退回药品下列哪项不正确。（） A: A凭销售部门开具的退货凭证收货 B: B销后退回药品存放在退货药品区 C: C做好退货记录 D: D退货后直接销售