药品退货环节风险控制措施不包括( )
A: 验收不合格的药品,质量管理员要履行复核手续
B: 验收员加强药品质量检查验收管理制度,抽样程序,药品销后退回验收程序的培训
C: 保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训
D: 严格审核供货企业合法资质
A: 验收不合格的药品,质量管理员要履行复核手续
B: 验收员加强药品质量检查验收管理制度,抽样程序,药品销后退回验收程序的培训
C: 保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训
D: 严格审核供货企业合法资质
举一反三
- 药品质量检查验收环节风险管理措施包括（）。 A: 验收员严格执行进口药品验收管理制度 B: 对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动 C: 严格执行冷链药品管理制度 D: 验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续 E: 收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收
- 凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。
- 在药品入库验收和退货药品验收过程中，验收员发现不合格药品时，立即填写（）报质量管理部。
- 特殊药品和非药品管理规定属于（） A: 首次经营品种的质量审核制度内容 B: 业务经营管理制度内容 C: 门市销售质量管理制度内容 D: 特殊管理药品管理制度内容 E: 药品质量验收、保管养护及出库复核制度内容
- 在药品入库验收和退货药品验收过程中，验收员发现不合格药品时，立即填写《不合格药品报告》报质量管理机构,库管员不得办理入库手续，应将其放入不合格区内挂红牌明示