• 2021-04-14
    1岁男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体综合症,动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了
  • 皮肤粗糙

    内容

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      1岁男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体综合症,动员家长对患儿进行染色体检查。医师告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断(<br/>)。 A: 舌大外伸 B: 皮肤粗糙 C: 肌张力低下 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌

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      1岁男孩来门诊,医生怀疑他患有21三体综合症,动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下哪些特点支持这一诊断()。 A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌

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      男婴,1岁,来门诊,医师怀疑他患有21-三体综合征(唐氏综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了 A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌

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      男孩,1岁,医生怀疑他患有21-三体综合征(Downsyndrome),动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点,但不包括以下哪点()

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      1岁男孩来院就诊,医生怀疑他患有21-三体综合征,建议家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了 A: 经常伸舌 B: 皮肤粗糙 C: 表现呆滞 D: 眼距宽 E: 双侧通贯掌