核型为47，XX，+21的唐氏综合症儿，其双亲核型正常，则发病原因是
A: 常染色体显性遗传
B: 多基因病
C: 新发生的畸变
D: 常染色体隐形遗传
E: X连锁隐性遗传
A: 常染色体显性遗传
B: 多基因病
C: 新发生的畸变
D: 常染色体隐形遗传
E: X连锁隐性遗传
举一反三
- 21～三体综合征是 A: 常染色体畸变 B: 常染色体显性遗传 C: X连锁显性遗传 D: 常染色体隐性遗传 E: X连锁隐性遗传
- 苯丙酮尿症（） A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X连锁显性遗传 D: X连锁隐性遗传 E: 常染色体畸变
- 关于21-三体综合征的说法正确的是 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X连锁显性遗传 D: X连锁隐性遗传 E: 常染色体畸变
- 血友病A为 A: 常染色体隐性遗传 B: 多基因遗传病 C: X连锁隐性遗传 D: X连锁显性遗传 E: 染色体畸变遗传病
- 苯丙酮尿症属（） A: 染色体畸变 B: 常染色体显性遗传 C: 常染色体隐性遗传 D: X连锁显性遗传 E: X连锁隐性遗传